Zasady prowadzenia badan klinicznych w Polsce

Zasady prowadzenia badan klinicznych w Polsce

Polskie badania kliniczne są całkowicie bezpieczne, bo istnieje prawo, które ochrania osoby biorące w nich udział. Zbiór praw i zasad kierujących przeprowadzaniem badan klinicznych to Reguły Dobrej Praktyki Klinicznej (Good Clinical Practice – GCP). Badania kliniczne, które przeprowadza się w Polsce to najczęściej badania, które zleca się nam przez zagraniczne koncerny farmaceutyczne. Wykonywanie badan w całej Europie albo na całym świecie jest konieczne jeśli koncern chce wprowadzić do obiegu na świecie swój nowy produkt. Badania kliniczne są szczególnie potrzebne na terenach, na których w pierwszej kolejności produkt będzie rozprowadzany. Każda rasa ludzka bowiem reaguje inaczej na określony lek i trzeba wcześniej poczekać na skutki uboczne działania specyfików zanim wypości się je na rynek. Nikt niestety nie może zagwarantować, że do badan klinicznych czyli eksperymentów zgłosi się osoba, która nie jest dostosowana do brania leku, na który dobrze reaguje pozostała część populacji. Branie udziału w badaniach klinicznych jest całkowicie dobrowolne, osoby biorące w nich udział zarabiają na tym drobne kwoty.

[Głosów:2    Średnia:4/5]